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产品名称：口蹄疫病毒O型/A型(FMDV-O/A)双重核酸检测试剂盒(荧光RT-PCR探针法) 货 号：1118TD3 规 格：50T/盒 反应体积：25μL 试剂类型：液体 【预期用途】 本试剂盒适用于检测口蹄疫病毒O型/A型(FMDV-O/A)，用于口蹄疫病毒O型/A型(FMDV-O/A)感染的辅助诊断，其检测结果仅供参考。本产品不提供活体样品做阳性对照，仅提供人工合成的特异性DNA片段标准品作为阳性对照，仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗用途。 【储存、有效期】 -20℃±5℃，避光保存、运输、反复冻融少于7次，有效期12个月。 【技术原理】 采用TaqMan一步法荧光定量RT-PCR技术，结合特异性扩增引物对目的基因进行体外扩增，本试剂盒具有灵敏性高、特异性强、反应时间短等优点，操作简便，污染概率低等特点。 【产品特点】 特异性好：采用TaqMan荧光探针法进行扩增。 灵敏度高：检测灵敏度可达500copies/uL以下。 操作简便：采用一步法荧光定量RT-PCR进行扩增，逆转录步骤与PCR扩增在一管反应液中完成。 【适用仪器】 ABI 、安捷伦、Roche、博日，天隆，宏石，鲲鹏等荧光定量 PCR 仪。 自备：无DNA/RNA酶的1.5mL离心管，0.2mL PCR反应管，滤芯吸头(规格:10μL，200μL，1000μL)，离心机，振荡混合器，各种规格的移液器。 【操作步骤】详情见使用说明书。 1.样品处理（样本处理区） 1.1样本前处理 1.2DNA提取 2.试剂配制（试剂准备区） 3.加样（样本处理区） 4.PCR扩增（核酸扩增区） 5.结果分析判定 6.质控标准 阴性质控品：无明显扩增曲线或无Ct值显示； 阳性质控品：扩增曲线有明显指数生长期，且Ct值≤30； 以上条件应同时满足，否则实验视为无效。 7.产品性能指标 阴阳性参考品符合率：5份阳性参考品符合率为100％；10份阴性参考品符合率为100％。 最低检测限：检测灵敏度可达500copies/uL以下。 精密度：批内、批间精密度检测Ct值的变异系数（CV）均小于等于3%。 8.检测方法的局限性 样本检测结果与样本收集、处理、运送以及保存质量有关； 样本提取过程中没有控制好交叉污染，会出现假阳性结果； 阳性对照、扩增产物泄漏，会导致假阳性结果； 病原体在流行过程中基因突变、重组，会导致假阴性结果； 不同的提取方法存在提取效率差异，会导致假阴性结果； 试剂运输，保存不当或试剂配制不准确引起的试剂检测效能下降，出现假阴性或定量检测不准确的结果； 本检测结果仅供参考，如须确诊请结合临床症状以及其他检测手段。 9.注意事项 所有操作严格按照说明书进行； 试剂盒内各种组分使用前应自然融化，完全混匀并短暂离心； 反应液应避光保存； 反应中尽量避免气泡存在，管盖需盖紧； 使用一次性吸头、一次性手套和各区专用工作服； 样本处理、试剂配制、加样需在不同区进行，以免交叉污染； 实验完毕后用10%次氯酸或75%酒精或紫外灯处理工作台和移液器； 试剂盒里所有物品应视为污染物对待，并按照《微生物生物医学实验室生物安全通则》进行处理。 具体产品折扣价，请邮件或QQ咨询！ E-mail：order@genenode.com Wechat：18518676727/17307107886 Q Q：1195537948 / 1751728433